在医学的漫长探索中，遗传性疾病曾被视为难以逾越的高峰。然而，随着基因编辑技术的突破，人类正迎来改写生命密码的新时代。近期，中国科学家团队在CRISPR基因编辑技术的临床应用中取得重大进展，成功治愈了遗传性血液疾病患者。这一里程碑不仅为患者带来了新生，更标志着基因疗法临床转化进入了全新的阶段，为全球精准医疗的发展注入了强劲动力。 基因编辑技术的突破性进展 CRISPR-CISPR基因编辑技术自问世以 ...

第五届单细胞与空间组学论坛近日，上海交通大学医学院附属第一人民医院/苏州大学研究团队合作共同在期刊《Advanced Science》上发表了研究论文，题为“CRISPR-Cas9-Loaded Theranostic Liposomes for ...

前言： 想象一下，一种能够从根源上“剪除”遗传病的技术，如今已在人类胚胎中初现曙光。近日，一项突破性的科学研究震动了全球医学界与伦理学界——一个国际科研团队宣布，他们利用CRISPR基因编辑技术，在实验室中成功修复了人类胚胎中一种可导致严重遗传性心脏病的致病基因。这一成就不仅标志着人类在对抗遗传疾病道路上迈出了关键一步，更如同一石激起千层浪，引发了关于生命起源、技术边界与伦理道德的深刻讨论。 这项 ...

在一项新的研究中，研究人员发现在公开的可感染这些微生物的病毒（称为噬菌体）的基因组序列中，CRISPR-Cas系统占0.4%。相关研究结果发表在2022年11月23日的Cell期刊上。 对病毒基因组的系统性扫描揭示了大量潜在的基于CRISPR的基因组编辑工具。CRISPR-Cas系统在 ...

近日，华南师范大学生命科学学院的周小明研究员、胡梦露副研究员团队在Cell Press细胞出版社旗下期刊Trends in Biotechnology发表了题为“Trends in developing one-pot CRISPR diagnostics strategies”的综述。该论文全面介绍了基于CRISPR系统的一管式核酸诊断策略开发的最新进展 ...

CRISPR技术通过精准调控微生物和植物中的金属转运蛋白、解毒酶及应激通路，显著提升生物修复效率，但需应对生态风险、技术瓶颈和法规挑战。 摘要 多项技术进步使得生物修复成为一项新兴且具有创新性的技术，这体现在其经济可行性、处理能力的提升以及 ...

在几个研究小组正致力将CRISPR/Cas9系统应用于临床的同时，另一些研究团队则在利用这一工具来解决有关生物学的基础问题 ...

文 |围炉 编辑 |小夜 最近耶路撒冷希伯来大学的科学家搞了个大新闻。 他们用CRISPR基因编辑技术筛了近两万个基因，找出331个对神经元形成至关重要的基因。 这些基因就像大脑的"建筑师"，少一个都可能出大问题。 大脑这玩意儿真是复杂得离谱。

细胞表面蛋白是细胞的“门户”和“通信接口”，承载了约60%的药物靶点和疾病标志物。而核酸适体如同一把把精准匹配的“钥匙”，在浩如烟海的膜蛋白质组中锁定了这些靶点和标志物。

凯茜·伍德的ARK ETF公布了2025年12月26日星期五的每日交易情况，显示其大量购入了 CRISPR Therapeutics AG (NASDAQ:CRSP) 股票。ARK总共购入了23,170股，其中19,965股添加到其 ARKK ETF ，3,205股添加到其 ARKG ETF ...