在医学的漫长探索中，遗传性疾病曾被视为难以逾越的高峰。然而，随着基因编辑技术的突破，人类正迎来改写生命密码的新时代。近期，中国科学家团队在CRISPR基因编辑技术的临床应用中取得重大进展，成功治愈了遗传性血液疾病患者。这一里程碑不仅为患者带来了新生，更标志着基因疗法临床转化进入了全新的阶段，为全球精准医疗的发展注入了强劲动力。 基因编辑技术的突破性进展 CRISPR-CISPR基因编辑技术自问世以 ...

最近耶路撒冷希伯来大学的科学家搞了个大新闻。 他们用CRISPR基因编辑技术筛了近两万个基因，找出331个对神经元形成至关重要的基因。 这些基因就像大脑的"建筑师"，少一个都可能出大问题。 大脑这玩意儿真是复杂得离谱。

在一项新的研究中，研究人员发现在公开的可感染这些微生物的病毒（称为噬菌体）的基因组序列中，CRISPR-Cas系统占0.4%。相关研究结果发表在2022年11月23日的Cell期刊上。 对病毒基因组的系统性扫描揭示了大量潜在的基于CRISPR的基因组编辑工具。CRISPR-Cas系统在 ...

第五届单细胞与空间组学论坛近日，上海交通大学医学院附属第一人民医院/苏州大学研究团队合作共同在期刊《Advanced Science》上发表了研究论文，题为“CRISPR-Cas9-Loaded Theranostic Liposomes for ...

近日，华南师范大学生命科学学院的周小明研究员、胡梦露副研究员团队在Cell Press细胞出版社旗下期刊Trends in Biotechnology发表了题为“Trends in developing one-pot CRISPR diagnostics strategies”的综述。该论文全面介绍了基于CRISPR系统的一管式核酸诊断策略开发的最新进展 ...

细菌与噬菌体之间的军备竞赛已经持续了数十亿年。这场没有硝烟的战争催生了地球上最复杂、最精巧的防御系统。当我们以为自己已经通过Cas9、Cas12a或Cas13窥探到了CRISPR-Cas系统的全貌时，自然界总能以一种令人惊叹的方式提醒我们：我们所知的 ...

在几个研究小组正致力将CRISPR/Cas9系统应用于临床的同时，另一些研究团队则在利用这一工具来解决有关生物学的基础问题 ...

CRISPR技术通过精准调控微生物和植物中的金属转运蛋白、解毒酶及应激通路，显著提升生物修复效率，但需应对生态风险、技术瓶颈和法规挑战。 摘要 多项技术进步使得生物修复成为一项新兴且具有创新性的技术，这体现在其经济可行性、处理能力的提升以及 ...

细胞表面蛋白是细胞的“门户”和“通信接口”，承载了约60%的药物靶点和疾病标志物。而核酸适体如同一把把精准匹配的“钥匙”，在浩如烟海的膜蛋白质组中锁定了这些靶点和标志物。

凯茜·伍德的ARK ETF公布了2025年12月26日星期五的每日交易情况，显示其大量购入了 CRISPR Therapeutics AG (NASDAQ:CRSP) 股票。ARK总共购入了23,170股，其中19,965股添加到其 ARKK ETF ，3,205股添加到其 ARKG ETF ...