首例人类基因编辑婴儿诞生事件一经出现在网络，便引发争议，其原因并不是这项技术的突破性，而是在人类毫无准备的情况下，为“人类物种”打开了一个面临巨大进化和道德风险的疯狂世界入口。 遗传学专家詹妮弗·道娜（Jennifer Doudna）与同事共同发明了 ...

编译丨王聪 编辑丨王多鱼 排版丨水成文 诞生于2012年的CRISPR基因编辑技术，可能是21世纪以来生命科学领域最受关注的科学突破。2020年，CRISPR基因编辑技术获得诺贝尔奖的认可，而在2023年12月，美国FDA批准了首款基于CRISPR的基因编辑疗法上市，用于治疗镰状细胞 ...

簇状规则间隔短回文重复（CRISPR）基因组编辑的出现，以及计算和成像能力的进步，使得编辑细胞和生物体中的 DNA 片段或特定的碱基对成为可能。从遗传病到农业实践和产品，CRISPR工具箱及其应用深刻地影响了生物学研究。 通过CRISPR-Cas9，我们不仅可以诊断 ...

来自荷兰癌症研究所的研究人员通过鉴别必需基因，验证了CRISPR基因敲除筛查优于短发夹RNA(shRNA)和CRISPR干扰（CRISPRi）。这项研究工作发布在近期的《自然生物技术》（Nature Biotechnology）杂志上。 生物通报道 来自荷兰癌症研究所的研究人员通过鉴别必需基因 ...

这篇综述系统阐述了CRISPR-Cas系统在定向进化（Directed Evolution）中的革命性应用，通过RNA引导核酸酶（如Cas9/Cas12a）实现精准 ...