细菌与噬菌体之间的军备竞赛已经持续了数十亿年。这场没有硝烟的战争催生了地球上最复杂、最精巧的防御系统。当我们以为自己已经通过Cas9、Cas12a或Cas13窥探到了CRISPR-Cas系统的全貌时，自然界总能以一种令人惊叹的方式提醒我们：我们所知的 ...

在医学的漫长探索中，遗传性疾病曾被视为难以逾越的高峰。然而，随着基因编辑技术的突破，人类正迎来改写生命密码的新时代。近期，中国科学家团队在CRISPR基因编辑技术的临床应用中取得重大进展，成功治愈了遗传性血液疾病患者。这一里程碑不仅为患者带来了新生，更标志着基因疗法临床转化进入了全新的阶段，为全球精准医疗的发展注入了强劲动力。 基因编辑技术的突破性进展 CRISPR-CISPR基因编辑技术自问世以 ...

最近耶路撒冷希伯来大学的科学家搞了个大新闻。 他们用CRISPR基因编辑技术筛了近两万个基因，找出331个对神经元形成至关重要的基因。 这些基因就像大脑的"建筑师"，少一个都可能出大问题。 大脑这玩意儿真是复杂得离谱。

第五届单细胞与空间组学论坛近日，上海交通大学医学院附属第一人民医院/苏州大学研究团队合作共同在期刊《Advanced Science》上发表了研究论文，题为“CRISPR-Cas9-Loaded Theranostic Liposomes for ...

大脑发育如同一场精密绝伦的交响乐，每个基因都是不可或缺的演奏者，但当某些“演奏者”出错时可能引发神经发育障碍（NDDs），这类疾病影响着全球15%-20%的儿童，其中自闭症谱系障碍的发病率已达到每36名儿童中就有1名。尽管这些疾病与大脑早期发育密切相关，但科学家们对其背后的遗传机制仍知之甚少。

耶路撒冷希伯来大学和勃艮第-欧洲大学等机构的研究人员近日利用全基因组CRISPR敲除筛选技术，鉴定出数百个对脑细胞发育至关重要的基因，其中包括一个与严重神经发育障碍相关的基因。 耶路撒冷希伯来大学和勃艮第-欧洲大学等机构的研究人员近日利用全基因组CRISPR敲除筛选技术，鉴定出数百个对脑细胞发育至关重要的基因，其中包括一个与严重神经发育障碍相关的基因。

基因编辑胰岛细胞移植无需免疫抑制的突破性研究，CRISPR-Cas12b技术通过敲除HLA和过表达CD47实现免疫逃逸，肌肉移植部位降低门静脉并发症风险，患者12周后餐后C肽水平显著下降且未发生严重副作用，为1型糖尿病治疗提供新路径 ...

纵观整项研究，我们不仅看到了FOCAS这一强大工具的威力，更看到了它所揭示的生物学复杂性。过去针对m6A的抗癌策略往往类似于“地毯式轰炸”（如全局抑制METTL3或FTO），虽然有效，但伴随着破坏管家功能的风险。

每100个儿童中就有1-2个受神经发育障碍影响，科学家终于找到了关键基因图谱 ...

凯茜·伍德的ARK ETF公布了2025年12月26日星期五的每日交易情况，显示其大量购入了 CRISPR Therapeutics AG (NASDAQ:CRSP) 股票。ARK总共购入了23,170股，其中19,965股添加到其 ARKK ETF ，3,205股添加到其 ARKG ETF ...