细菌与噬菌体之间的军备竞赛已经持续了数十亿年。这场没有硝烟的战争催生了地球上最复杂、最精巧的防御系统。当我们以为自己已经通过Cas9、Cas12a或Cas13窥探到了CRISPR-Cas系统的全貌时，自然界总能以一种令人惊叹的方式提醒我们：我们所知的 ...

Aurora Therapeutics, cofounded by Nobel Prize–winning scientist Jennifer Doudna, plans to use gene editing and a new FDA ...

Scientists have used CRISPR to give the goldenberry a modern makeover, shrinking the plant by about a third and making it ...

The need to change regulations around gene-editing treatments was endorsed in November by the head of the US Food and Drug ...

在医学的漫长探索中，遗传性疾病曾被视为难以逾越的高峰。然而，随着基因编辑技术的突破，人类正迎来改写生命密码的新时代。近期，中国科学家团队在CRISPR基因编辑技术的临床应用中取得重大进展，成功治愈了遗传性血液疾病患者。这一里程碑不仅为患者带来了新生，更标志着基因疗法临床转化进入了全新的阶段，为全球精准医疗的发展注入了强劲动力。 基因编辑技术的突破性进展 CRISPR-CISPR基因编辑技术自问世以 ...

最近耶路撒冷希伯来大学的科学家搞了个大新闻。 他们用CRISPR基因编辑技术筛了近两万个基因，找出331个对神经元形成至关重要的基因。 这些基因就像大脑的"建筑师"，少一个都可能出大问题。 大脑这玩意儿真是复杂得离谱。

第五届单细胞与空间组学论坛近日，上海交通大学医学院附属第一人民医院/苏州大学研究团队合作共同在期刊《Advanced Science》上发表了研究论文，题为“CRISPR-Cas9-Loaded Theranostic Liposomes for ...

大脑发育如同一场精密绝伦的交响乐，每个基因都是不可或缺的演奏者，但当某些“演奏者”出错时可能引发神经发育障碍（NDDs），这类疾病影响着全球15%-20%的儿童，其中自闭症谱系障碍的发病率已达到每36名儿童中就有1名。尽管这些疾病与大脑早期发育密切相关，但科学家们对其背后的遗传机制仍知之甚少。

If I were to locate the moment AI slop broke through into popular consciousness, I’d pick the video of rabbits bouncing on a ...

基因编辑胰岛细胞移植无需免疫抑制的突破性研究，CRISPR-Cas12b技术通过敲除HLA和过表达CD47实现免疫逃逸，肌肉移植部位降低门静脉并发症风险，患者12周后餐后C肽水平显著下降且未发生严重副作用，为1型糖尿病治疗提供新路径 ...

文章中，研究人员采用整合性单细胞转录组测序与空间转录组技术，对IBD患者的肠道组织进行高精度解析，揭示了一个以“炎症相关成纤维细胞”为中心的病理细胞网络。这些成纤维细胞被一类促炎巨噬细胞（FCN1+IL1B+）诱导激活，随后大量分泌促纤维化细胞因子IL-11。研究者指出，我们对炎症过程了解得越多，就越意识到非免疫细胞类型在这些病理中的作用，特别是免疫细胞与像成纤维细胞这样的结构细胞之间的通讯。