在医学的漫长探索中，遗传性疾病曾被视为难以逾越的高峰。然而，随着基因编辑技术的突破，人类正迎来改写生命密码的新时代。近期，中国科学家团队在CRISPR基因编辑技术的临床应用中取得重大进展，成功治愈了遗传性血液疾病患者。这一里程碑不仅为患者带来了新生，更标志着基因疗法临床转化进入了全新的阶段，为全球精准医疗的发展注入了强劲动力。 基因编辑技术的突破性进展 CRISPR-CISPR基因编辑技术自问世以 ...

本研究通过冷冻电镜技术解析了铜绿假单胞菌I-F型CRISPR-Cas系统中Cas1-2/3整合酶的多构象状态结构，揭示了该整合酶通过正电荷 ...

细菌与噬菌体之间的军备竞赛已经持续了数十亿年。这场没有硝烟的战争催生了地球上最复杂、最精巧的防御系统。当我们以为自己已经通过Cas9、Cas12a或Cas13窥探到了CRISPR-Cas系统的全貌时，自然界总能以一种令人惊叹的方式提醒我们：我们所知的 ...

在活细胞中原位解析基因组DNA的动态行为，对揭示染色质三维结构、DNA相互作用、基因表达调控机制及DNA损伤和相关疾病的发生发展至关重要。然而，现有荧光成像技术在标记活细胞内的特定DNA序列时，普遍面临背景荧... 在活细胞中原位解析基因组DNA的动态行为 ...

2019年9月30日讯/生物谷BIOON/---基因组编辑可以诱导包括易位在内的染色体重排。尽管测序方法已用于鉴定和描述与遗传疾病和 ...

CIRISPR-Cas是细菌和古菌的免疫防御系统。2012年6月28日，Jennifer Doudna、Emmanuelle Charpentier 等人在 Science 期刊发表论文，揭示了CRISPR-Cas9的详细作用机制，并指出了其作为基因组编辑工具的潜力。 此后，在张锋、George Church、亓磊、刘如谦等人的推动下，CRISPR基因 ...

2021年11月22日讯/生物谷BIOON/---人体内的所有细胞都带有相同的遗传密码。正是这种遗传密码的读写---特定细胞中特定基因的 ...

编译丨王聪 编辑丨王多鱼 排版丨水成文 诞生于2012年的CRISPR基因编辑技术，可能是21世纪以来生命科学领域最受关注的科学突破。2020年，CRISPR基因编辑技术获得诺贝尔奖的认可，而在2023年12月，美国FDA批准了首款基于CRISPR的基因编辑疗法上市，用于治疗镰状细胞 ...

UNSW的科学家最近搞出个大新闻，他们研发的第三代 CRISPR 技术不用切开DNA就能编辑基因。 他们改造的CRISPR工具就像精密镊子，能精准地把这些"船锚"取下来，让沉睡的基因重新"醒过来"。

科技日报北京1月13日电 （记者冯卫东）据最新一期《自然·化学生物学》杂志报道，美国研究人员通过CRISPR技术，将数字电子信号直接转换为存储在活细胞基因组中的遗传数据，这或是迈向开发用于长期数据存储新介质的关键一步。 美国哥伦比亚大学研究团队 ...

据最新一期《自然·化学生物学》杂志报道，美国研究人员通过CRISPR技术，将数字电子信号直接转换为存储在活细胞基因组中的遗传数据，这或是迈向开发用于长期数据存储新介质的关键一步。 美国哥伦比亚大学研究团队使用CRISPR基因编辑技术，将编码二进制 ...

近日，北京大学化学与分子工程学院本科校友、美国威斯康星麦迪逊大学博士毕业生、目前正在斯坦福大学从事博士后研究的朱彦宇和所在团队研发出一种高时空分辨率的活细胞 DNA 成像技术 Oligo-LiveFISH。该技术基于 sgRNA 的序列特异性识别能力和定制化寡核苷酸 ...