本研究提出了一种创新的磁共振成像（MRI）监测的前列腺癌基因治疗平台，通过将 CRISPR/Cas9 质粒和超顺磁性氧化铁纳米颗粒（USPIONs）共同封装在阳离子脂质体中实现。通过系统的体外和体内评估，结果表明，由 CRISPR/Cas9 质粒和 USPIONs 组成的 PIO@Lipo 能够通过靶向敲低 POLD4 显著提高放疗的疗效。机制研究进一步表明，PIO@Lipo ...

来自瑞典卡罗琳学院等机构的科学家们通过研究发现了CRISPR、p53和其它癌基因之间的新型关联，这或许能在不影响“基因魔剪”有效性的情况下有效预防突变细胞的积累，相关研究结果或为后期科学家们进一步在精准医学研究做出成绩提供了新的思路。 2021年11月 ...

编译丨王聪 编辑丨王多鱼 排版丨水成文 诞生于2012年的CRISPR基因编辑技术，可能是21世纪以来生命科学领域最受关注的科学突破。2020年，CRISPR基因编辑技术获得诺贝尔奖的认可，而在2023年12月，美国FDA批准了首款基于CRISPR的基因编辑疗法上市，用于治疗镰状细胞 ...

CRISPR/Cas9敲低Elk1基因影响三阴性乳腺癌细胞互作基因表达及功能，导致DNA损伤、信号传导相关基因上调及凋亡增强，转移潜力 ...

来自中国香港大学等机构的科学家们成功地重新利用了一种获批的药物艾芬地尔（ifenprodil，一种血管舒张药）联合FDA获批的胰腺药物索拉非尼（sorafenib）来治疗肝细胞癌（HCC）；该项研究利用了研究人员所开发的CombiGEM-CRISPR v2.0筛选平台，其能加快科学家们在 ...

一个研究小组已经成功地将一种经批准的血管扩张药伊芬普地尔与FDA批准的一线药物索拉非尼联合用于肝细胞癌（HCC）治疗。本研究利用了他们的CombiGEM CRISPR v2。0筛选平台1，以加速在多种可能的药物组合中进行搜索，从而抑制基因组中用于治疗HCC的药物靶点。

世界卫生组织数据显示，全球每年约 1930 万癌症新发病例中，1000 万人因癌离世。尽管免疫检查点抑制剂（如 PD-1 抗体）已革新癌症治疗，但仍有大量患者面临「无响应」或「耐药」难题。其中，自然杀伤细胞（NK 细胞）作为抗癌第一道防线，其活性常被肿瘤微 ...

Ny Teknik rapporterar om ny teknik inom energi, elbilsutveckling, övrig fordonsindustri, tech och digitalisering, it och telekom, innovation, miljö, om startupbolag och nya entreprenörer, om ...

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